药品追溯政策
2015年1月，《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》发布，
要求2015年12月31日前，境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商以及所有药品批发、零售企业须全部入网，
2016年1月1日后生产的药品制剂应做到全部赋码。后续又发布了更多的监管细节。
药品生产、批发环节追溯
药品生产、批发环节：生产过程中的出库、入库，批发环节的出库、入库，所有环节流通必须见码必扫，采集完后上传到码上放心平台，通过码上放心平台进行药品流通追溯。
第三方物流环节追溯
药品在物流流通环节：到货入库(采集时要填写发货单位，接收物流)、发货出库(采集时要填写收货单位，发货物流)
零售药店、医院、医疗美容院环节追溯
特殊药品向终端用户销售或使用时，要采集用户的信息、用量等，上传到码上放心平台，做到有据可查。
